職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、督導和指導公司建立符合中國及歐美;法規要求的質量管理體系文件系統,培養管理團隊;
2、負責公司國際認證項目的維護和項目溝通;
3、負責公司國際認證體系優化和工作推進;
4、負責公司國際化項目改擴建項目合規性管理工作;
5、參與國際化公司廠房設施、公用系統、設備、儀器、計算機化等系統的設計、選型等技術質量工作,審核GMP涉及認證相關關鍵文件;
6、負責督導接待各類國外官方及客戶GMP審計,并指導對相關缺陷進行回復和跟進;
7.參與海外藥品監管機構的聯系與溝通,確保相關事務的順利推進;
8.負責公司國際質量運行并持續改進質量管理體系
9.負責跟蹤國內外GMP法規動態
工作地點
地址:??邶埲A區???龍華區??诒6悈^


職位發布者
小琳子HR
海南中和藥業股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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??谑心虾4蟮?68號海口保稅區內中和藥業