職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、負責公司醫療器械產品的注冊認證資料的收集,把關,跟蹤產品備案的進度。
2、負責與各申報的政府機構,技術審評中心,檢測中心等相關部門的日常溝通。
3、負責相關政府部門對申報材料的審評意見,并根據意見進行修改。
4、負責產品備案資料的整理歸檔及保管工作。
5、醫療器械生產、研發、銷售過程中涉及的法律,法規的情況。
2、負責與各申報的政府機構,技術審評中心,檢測中心等相關部門的日常溝通。
3、負責相關政府部門對申報材料的審評意見,并根據意見進行修改。
4、負責產品備案資料的整理歸檔及保管工作。
5、醫療器械生產、研發、銷售過程中涉及的法律,法規的情況。
職位福利:加班補助、全勤獎、餐補、帶薪年假、周末單雙休、節日福利、五險
職位亮點:公司根據能力大小可以多次調薪!
工作地點
地址:鄭州和濟生物科技股份有限公司電子電器產業園12幢4層3單元23號


職位發布者
HR
鄭州和濟生物科技股份有限公司

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制藥·生物工程
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公司規模未知
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公司性質未知
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高新區蓮花街338號