1、年齡要求:30-40歲;
2、 專業(yè)與學(xué)歷:中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士研究生及以上學(xué)歷;
3、工作經(jīng)驗(yàn):至少5年中藥質(zhì)量研發(fā)或者中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn);獨(dú)立承擔(dān)過中藥質(zhì)量研究或者中藥制劑研究工作;
4、能夠熟練使用、維護(hù)HPLC、GC等分析儀器,具有分析方法開發(fā)經(jīng)驗(yàn);
5、熟悉中藥研發(fā)流程及中藥開發(fā)的特點(diǎn)和現(xiàn)狀;熟悉中藥研發(fā)及注冊相關(guān)法律法規(guī);
6、具有文獻(xiàn)資料檢索及分析的能力;
7、對中醫(yī)藥充滿興趣;擁有良好的自學(xué)能力;工作細(xì)心、積極、主動、樂觀向上;能承受一定的工作壓力。
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)中藥質(zhì)量/工藝研究工作的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)總結(jié)報(bào)告撰寫;
2、負(fù)責(zé)中藥研發(fā)項(xiàng)目小試,中試及試生產(chǎn),工藝驗(yàn)證等生產(chǎn)放大等階段質(zhì)量研究,解決相關(guān)技術(shù)問題;
3、負(fù)責(zé)制定、完善責(zé)任設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并對其進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng);
4、負(fù)責(zé)總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,對出現(xiàn)的問題進(jìn)行研究分析,并提出解決方法;
5、負(fù)責(zé)按要求完成質(zhì)量研究相關(guān)注冊申報(bào)資料的撰寫和整理;
6、完成上級主管指派的其它任務(wù)。



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制藥·生物工程
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