職位描述
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職位描述:
1.對疾病機制有深刻了解并持續(xù)跟進最新研究進展,負責為新項目腫瘤相關首發(fā)適應癥選擇及相關轉化研究工作提出合理的假設,指導驗證方案設計并跟進;
2.負責創(chuàng)新藥物臨床前研究生物學評價,從臨床需求角度、轉化醫(yī)學角度為創(chuàng)新藥臨床前研究提供醫(yī)學建議;
3.熟練臨床試驗和藥品注冊相關法規(guī),有較好的創(chuàng)造性思維,優(yōu)秀的產品差異化和臨床定位分析能力,能主動開拓創(chuàng)新藥臨床領域研究;
4.整合非臨床和臨床數據,進行創(chuàng)新藥有效性和安全性數據的整理與分析,為臨床決策提供依據;
5.為臨床前項目和臨床試驗提供生物標志物發(fā)現、開發(fā)和轉化科學方面的支持。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學專業(yè)或生理學及相關專業(yè),博士學位,有不少于3年的海外求學和/或工作經歷;
2.不低于10年的工作經驗(包含博士后時間);主導設計過至少2類腫瘤的I類創(chuàng)新藥臨床試驗方案,且涵蓋I、II、III期臨床階段;
3.具有中樞神經系統腫瘤臨床試驗方案設計經驗;
4.有跨國創(chuàng)新藥公司例如百時美施貴寶、羅氏、默沙東、諾華、強生、阿斯利康、安進、艾伯維、禮來等的工作經驗優(yōu)先。
1.對疾病機制有深刻了解并持續(xù)跟進最新研究進展,負責為新項目腫瘤相關首發(fā)適應癥選擇及相關轉化研究工作提出合理的假設,指導驗證方案設計并跟進;
2.負責創(chuàng)新藥物臨床前研究生物學評價,從臨床需求角度、轉化醫(yī)學角度為創(chuàng)新藥臨床前研究提供醫(yī)學建議;
3.熟練臨床試驗和藥品注冊相關法規(guī),有較好的創(chuàng)造性思維,優(yōu)秀的產品差異化和臨床定位分析能力,能主動開拓創(chuàng)新藥臨床領域研究;
4.整合非臨床和臨床數據,進行創(chuàng)新藥有效性和安全性數據的整理與分析,為臨床決策提供依據;
5.為臨床前項目和臨床試驗提供生物標志物發(fā)現、開發(fā)和轉化科學方面的支持。
任職要求:
1.臨床醫(yī)學專業(yè)或生理學及相關專業(yè),博士學位,有不少于3年的海外求學和/或工作經歷;
2.不低于10年的工作經驗(包含博士后時間);主導設計過至少2類腫瘤的I類創(chuàng)新藥臨床試驗方案,且涵蓋I、II、III期臨床階段;
3.具有中樞神經系統腫瘤臨床試驗方案設計經驗;
4.有跨國創(chuàng)新藥公司例如百時美施貴寶、羅氏、默沙東、諾華、強生、阿斯利康、安進、艾伯維、禮來等的工作經驗優(yōu)先。
工作地點
地址:成都金牛區(qū)金牛區(qū)蜀西路108號


職位發(fā)布者
HR
成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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蜀西路108號
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