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職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)公司分子診斷試劑新產(chǎn)品研發(fā)，包括分子診斷試劑產(chǎn)品的立項(xiàng)研究、技術(shù)可行性論證和產(chǎn)品開發(fā)的方案設(shè)計(jì)，并負(fù)責(zé)研發(fā)工作的實(shí)施。
2. 負(fù)責(zé)組織或協(xié)助分子診斷試劑關(guān)鍵原料的篩選、性能評(píng)估、產(chǎn)品性能研究、生產(chǎn)工藝研究及臨床研究等。
3. 參與或負(fù)責(zé)產(chǎn)品開發(fā)有關(guān)的各類技術(shù)資料的編寫，完成項(xiàng)目有關(guān)注冊(cè)資料和體系文件的撰寫。
4. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)化所需技術(shù)支持，參與產(chǎn)品推廣和技術(shù)支持資料的編寫及講解。
5. 參與或負(fù)責(zé)公司或部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。？

任職資格(優(yōu)秀人才可對(duì)工作經(jīng)驗(yàn)放寬要求）：
1. 碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有海外學(xué)習(xí)或工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 有資深的PCR體系優(yōu)化經(jīng)驗(yàn)或分子POCT產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。
3. 工作積極主動(dòng)，富有創(chuàng)造性和創(chuàng)新理念，熟悉ISO13485質(zhì)量管理體系。
4. 具備市場分析及判斷能力，良好的客戶服務(wù)意識(shí)、團(tuán)隊(duì)合作能力和敏銳的產(chǎn)品洞察力。
5. 邏輯思維清晰，具備較強(qiáng)的語言表達(dá)能力，良好的抗壓和變通能力，善于溝通和解決實(shí)際問題。