應屆畢業生
碩士
2025-05-29 14:02:46
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職責描述:
1、寫作：多個創新藥和改良型新藥所有IND資料倫理資料的撰寫與審核，主要為I期和I期，也參與過川期項目資料的撰寫;臨床試驗CDE登記:數統和PV資料的醫學審核。
2、監查：受試者入排審核;EDC數據醫學監查;受試者數據整理分析;PV報告(SAE、SUSAR.DSUR)的審核。
3、策略：疾病信息和同類藥物信息的搜集和整理
4、支持:在研項目的醫學支持、項目相關的CDE指導原則解讀、參與研究者會和項目啟動會、新同事醫學培訓等。
任職要求:
1、臨床醫學、藥理學、生命科學等相關專業碩士及以上學歷，博士優先。
2、具備醫師資格證或臨床研究相關認證（如GCP）者優先。
3、3年以上醫藥行業臨床開發經驗，完整參與過至少1個產品上市前臨床試驗（I-III期）。
4、熟悉國內外臨床研究法規（ICH-GCP、NMPA/FDA/EMA指南）及注冊流程。
5、扎實的醫學知識儲備，能獨立完成醫學文件撰寫及數據解讀。優秀的文獻檢索與分析能力，熟練使用醫學數據庫（如PubMed、EMBASE）
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：北京海淀區北京-海淀區西金大廈
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職位發布者
HR
石藥控股集團有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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國內上市公司
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河北省石家莊市黃河大道路226號
