亚洲欧美不卡-亚洲欧美日本人成在线观看-亚洲欧美日本综合一区二区三区-亚洲欧美日韩v中文在线-久久久久嫩草影院精品-久久久久欧美国产精品

1. 質(zhì)量管理體系建設(shè)：制定并執(zhí)行藥品質(zhì)量管理規(guī)范，確保中藥制劑生產(chǎn)、銷售、流通等環(huán)節(jié)符合國家法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

2. 生產(chǎn)過程監(jiān)督：全程監(jiān)督中藥制劑生產(chǎn)流程，確保質(zhì)量控制措施有效執(zhí)行，及時(shí)處理質(zhì)量問題。

3. 質(zhì)量檢驗(yàn)把關(guān)：負(fù)責(zé)原輔料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗(yàn)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

4. 風(fēng)險(xiǎn)管理與應(yīng)急處理：組織藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，制定風(fēng)險(xiǎn)控制措施，及時(shí)處理藥品質(zhì)量問題和不良反應(yīng)事件。

5. 質(zhì)量培訓(xùn)與團(tuán)隊(duì)建設(shè)：獨(dú)立開展質(zhì)量培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量意識(shí)和操作技能，推動(dòng)質(zhì)量管理體系的優(yōu)化。

1. 教育背景：藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2. 工作經(jīng)驗(yàn)：具有5年以上中藥制藥質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉B證企業(yè)質(zhì)量管理流程。

3. 專業(yè)知識(shí)：熟悉國家藥品管理法規(guī)、GMP、GSP，了解B證等相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

4. 技能要求：

· 具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力，能夠獨(dú)立處理藥品質(zhì)量問題。

· 熟悉中藥制劑生產(chǎn)工藝和成本管控，優(yōu)化質(zhì)量管理流程。

5. 質(zhì)量意識(shí)：具有強(qiáng)烈的責(zé)任心和質(zhì)量意識(shí)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

6. 適應(yīng)能力：能夠適應(yīng)公司高速發(fā)展期的工作節(jié)奏，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神