原料藥廠副總經(jīng)理
20元以上
黃岡
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限



- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
崗位職責(zé):
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo),制定原料藥生產(chǎn)、技術(shù)研發(fā)及質(zhì)量管理的中長期發(fā)展規(guī)劃,并推動(dòng)落地實(shí)施。
2、主導(dǎo)生產(chǎn)體系的優(yōu)化升級(jí),提升產(chǎn)能效率與成本控制能力,確保穩(wěn)定供應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
3、全面統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)車間運(yùn)營,包括生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)度、工藝改進(jìn)、設(shè)備維護(hù)及技術(shù)難題攻關(guān)。
4、主導(dǎo)中試放大項(xiàng)目,負(fù)責(zé)從實(shí)驗(yàn)室到規(guī)模化生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化,解決放大過程中的技術(shù)瓶頸。
5、搭建技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái),推動(dòng)原料藥合成路線優(yōu)化、雜質(zhì)控制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)。
6、建立并完善GMP質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)全流程符合藥監(jiān)法規(guī)要求。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、10年以上原料藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),5年以上同崗位或高級(jí)技術(shù)管理職位經(jīng)歷。
3、精通原料藥生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制及GMP合規(guī)管理。
4、具備中試放大項(xiàng)目成功經(jīng)驗(yàn),能解決工業(yè)化生產(chǎn)中的技術(shù)難題。
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略目標(biāo),制定原料藥生產(chǎn)、技術(shù)研發(fā)及質(zhì)量管理的中長期發(fā)展規(guī)劃,并推動(dòng)落地實(shí)施。
2、主導(dǎo)生產(chǎn)體系的優(yōu)化升級(jí),提升產(chǎn)能效率與成本控制能力,確保穩(wěn)定供應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。
3、全面統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)車間運(yùn)營,包括生產(chǎn)計(jì)劃調(diào)度、工藝改進(jìn)、設(shè)備維護(hù)及技術(shù)難題攻關(guān)。
4、主導(dǎo)中試放大項(xiàng)目,負(fù)責(zé)從實(shí)驗(yàn)室到規(guī)模化生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化,解決放大過程中的技術(shù)瓶頸。
5、搭建技術(shù)創(chuàng)新平臺(tái),推動(dòng)原料藥合成路線優(yōu)化、雜質(zhì)控制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)。
6、建立并完善GMP質(zhì)量管理體系,確保生產(chǎn)全流程符合藥監(jiān)法規(guī)要求。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、10年以上原料藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),5年以上同崗位或高級(jí)技術(shù)管理職位經(jīng)歷。
3、精通原料藥生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制及GMP合規(guī)管理。
4、具備中試放大項(xiàng)目成功經(jīng)驗(yàn),能解決工業(yè)化生產(chǎn)中的技術(shù)難題。
工作地點(diǎn)
地址:黃岡黃州區(qū)黃州火車站經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)
查看地


職位發(fā)布者
唯森人力..HR
湖北唯森制藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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湖北省鄂州市葛店經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)三號(hào)(武漢市青年路嘉鑫大廈)
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