職位描述
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1、負責國內外醫藥企業研發信息的收集,并進行分析、整理、總結;
2、負責篩選適合我公司發展定位的產品,進行立項前的綜合評價,撰寫調研報告并提出建議,為公司研究決定提供依據。
3、負責公司在研項目研發信息的搜集、整理和總結。
4、注冊申報資料的撰寫,滿足注冊法規對申報資料的要求。
5、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息。
6、為新項目的實施提供符合相關注冊法規指引,提供注冊可行性分析報告。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、臨床、藥理、醫學或者藥物化學等專業,有1年藥品信息調研工作經驗。
2、英語六級以上,有較好的英文閱讀和表達能力。
3、有醫藥行業研發工作經驗,有醫藥信息,藥品專利,立項,注冊申報等相關工作優先。
4、熟悉藥品注冊法規和流程,熟悉專利法規,熟悉藥品研發流程,了解行業市場環境。
5、熟悉醫藥研發數據庫,醫藥文獻檢索和分析能力佳。
6、有較強的市場洞察力,具備快速周密的調研論證能力,較強的語言文字表達能力。
7、工作積極主動,勤奮敬業,團隊合作精神佳,有良好的職業操守。
2、負責篩選適合我公司發展定位的產品,進行立項前的綜合評價,撰寫調研報告并提出建議,為公司研究決定提供依據。
3、負責公司在研項目研發信息的搜集、整理和總結。
4、注冊申報資料的撰寫,滿足注冊法規對申報資料的要求。
5、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系,跟蹤注冊進度,及時掌握注冊信息。
6、為新項目的實施提供符合相關注冊法規指引,提供注冊可行性分析報告。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、臨床、藥理、醫學或者藥物化學等專業,有1年藥品信息調研工作經驗。
2、英語六級以上,有較好的英文閱讀和表達能力。
3、有醫藥行業研發工作經驗,有醫藥信息,藥品專利,立項,注冊申報等相關工作優先。
4、熟悉藥品注冊法規和流程,熟悉專利法規,熟悉藥品研發流程,了解行業市場環境。
5、熟悉醫藥研發數據庫,醫藥文獻檢索和分析能力佳。
6、有較強的市場洞察力,具備快速周密的調研論證能力,較強的語言文字表達能力。
7、工作積極主動,勤奮敬業,團隊合作精神佳,有良好的職業操守。
工作地點
地址:南京棲霞區緯地路9號江蘇生命科技園 E3


職位發布者
HR
湘北威爾曼制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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生物醫藥工業園