職位描述
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崗位職責:
1、負責按照QbD規范制定制劑研究方案/報告;
2、負責制劑產品的展示批確認方案/報告撰寫,并指導車間進行工藝驗證。
3、按照GMP要求完成制劑產品開發項目實施過程中原始數據統計及原始記錄的審核;
4、與分析工作人員進行溝通,協調檢測計劃;
5、按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設備管理;
6、組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作;
7、協助研發制劑研究經理完成研發制劑組的各項工作;
8、協助研發制劑研究經理組織對研發制劑研究員的業務培訓;
9、上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學歷,制藥或生物方面專業;,5-7年制劑經驗;同崗位3年以上管理經驗
2、具有良好的藥物制劑知識;
3、有制藥企業的藥品研發經驗;
4、善于和別人合作和溝通;
5、有一定的組織協調能力。
1、負責按照QbD規范制定制劑研究方案/報告;
2、負責制劑產品的展示批確認方案/報告撰寫,并指導車間進行工藝驗證。
3、按照GMP要求完成制劑產品開發項目實施過程中原始數據統計及原始記錄的審核;
4、與分析工作人員進行溝通,協調檢測計劃;
5、按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設備管理;
6、組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作;
7、協助研發制劑研究經理完成研發制劑組的各項工作;
8、協助研發制劑研究經理組織對研發制劑研究員的業務培訓;
9、上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上學歷,制藥或生物方面專業;,5-7年制劑經驗;同崗位3年以上管理經驗
2、具有良好的藥物制劑知識;
3、有制藥企業的藥品研發經驗;
4、善于和別人合作和溝通;
5、有一定的組織協調能力。
工作地點
地址:南京浦口區南京市浦口區學府路16號
查


職位發布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發區學府路16號