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崗位職責(zé)：
1、監(jiān)督檢查制劑生產(chǎn)、工程、倉庫相關(guān)操作（如清場，記錄填寫），關(guān)鍵工序質(zhì)量控制點(diǎn)的復(fù)核。異常分析，偏差、變更、CAPA等質(zhì)量活動(dòng)調(diào)查與審核。相關(guān)的管理文件以及操作文件審核。參與制劑生產(chǎn)相關(guān)的客戶投訴、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品退貨的調(diào)查處理；
2、負(fù)責(zé)制劑成品的取樣工作。負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品合格證、不合格證的制作與發(fā)放；
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中環(huán)境監(jiān)測(cè)及氮?dú)狻⒓冋羝麢z測(cè)；
4、定期對(duì)生產(chǎn)、倉庫、公用系統(tǒng)進(jìn)行巡查和總結(jié)，及時(shí)發(fā)布巡查問題并跟蹤整改，參與公司內(nèi)、外部審計(jì)；配合公司接受外部審計(jì)。
注：該崗位需要倒班。

任職資格：
1、大專以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1 年以上藥企無菌制劑QA經(jīng)驗(yàn)；
3、性格平和， 有耐心， 溝通能力良好；


該崗位可以接觸FDA、歐盟、GMP等多方審計(jì)，歡迎廣大候選人踴躍投遞！?。?br>