應屆畢業生
大專
2025-05-28 15:18:12
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、熟悉GMP和生產質量管理流程，具有必要的專業理論知識，能獨立編制GMP文件；
2、熟悉固體制劑制造技術， 掌握生產劑型工藝技術，能獨立分析解決生產偏差 ;
3、負責研發與生產的技術轉移的溝通與協調；
4、編制車間工藝操作規程、崗位操作規程等，并對員工進行必要的工藝、操作技能等培訓。
5、檢查督促員工嚴格按工藝操作規程和崗位操作規程進行操作，對違反工藝紀律的要及時糾正和處理；監督檢查工藝執行情況及工藝規程、崗位標準操作規程的執行情況。
6、負責生產工藝規程的發放、收集以及批生產記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔。
7、對生產現場發生的工藝質量問題、技術問題應及時制定解決辦法，并向生產、質量部門匯報；
8、協助車間主任做好生產技術日常事務工作。
崗位要求：
1、大專及以上學歷，藥學及相關專業；
2、5年以上藥品生產管理、質量管理工作經驗，具有藥品技術轉移、產品開發的項目經驗優先；
3、辦公軟件的操作、具備良好的閱讀能力、較強的文字撰寫能力；
4、具有良好的敬業精神、職業道德操守和團隊合作能力。
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：資陽雁江區資陽-雁江區四川樂嘉藥業有限公司
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職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
