亚洲欧美不卡-亚洲欧美日本人成在线观看-亚洲欧美日本综合一区二区三区-亚洲欧美日韩v中文在线-久久久久嫩草影院精品-久久久久欧美国产精品

崗位職責：
1、負責注冊中各類申請的起草、上交和領取回執等工作；
2、負責組織編寫注冊文件，按照發補通知進行注冊文件的修改；
3、負責對注冊申報相關資料進行校對；
4、負責與醫療器械監管機構、審評機構、檢測機構、臨床試驗機構及其它相關部門的聯系溝通，確保各個注冊、臨床試驗申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤和推進產品注冊和臨床試驗進度，確保按時獲證，并向上級及時匯報有關情況；
5、負責對上交文件資料的保管工作；
6、負責對注冊樣品的下單、編號進行確認；
7、負責定期制定本人注冊、臨床試驗任務的推進計劃，并交上級確認；
8、負責接收藥監管理部門的審評意見，并根據意見進行修改，或者與其他部門溝通解決；
9、監督公司責任部門對檢測樣機進行檢測，對標準條款形成的自測報告的審核；
10、負責收集注冊、臨床試驗相關的醫療器械法律法規和標準；
11、完成領導安排的其他任務。

任職要求：
1、統招本科及以上學歷，理工科專業；
2、有較強的學習能力、抗壓能力、溝通能力，性格嚴謹踏實、積極上進；
3、有3年以上醫療器械產品注冊經驗。