職位描述
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1、負責工藝改進,主要原料篩選,為企業產品質量提供保障;
2、負責對新工藝、新產品操作規程的編寫及現有產品標準操作的修訂;
3、負責對新產品的工藝驗證文件的編寫并組織相關人員進行驗證過程實施;
4、負責原輔材料編碼并輸出原輔材料清單;
5、負責配合研發人員輸出相關設計開發文件;
6、負責生產立項、設備選型、技術改進、技術改造等決策、保障項目的實施決策;
7、負責組織新產品的試制,新技術、新工藝的研發、試驗和驗證;
8、負責對產品實現正?;顒舆M行提供全面技術支持,分析問題原因,參與制定糾正/預防措施,持續改進;
9、負責新產品轉產工藝技術(生產工藝、產品技術檢驗規程等)的培訓工作;10、熟練操作AutoCAD、Solidworks、UG等二維三維繪圖軟件;
11、了解ISO13485醫療器械質量管理體系 ,熟悉醫療器械設計開發流程;
12、熟悉產品及手術工具的機加工、表面處理工藝,并能組織進行相關工藝驗證。
完成領導交辦的其他工作。
工作地點
地址:漯河源匯區創業路與漯舞路交叉口漯河市源匯區 沙澧產業集聚區創業路與漯舞路交匯處向北50米路西院內


職位發布者
石琳琳/..HR
河南省康之源醫藥有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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鄭州市金水區民航路15號企業一號大廈21f