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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、維護、更新及優化質量體系文件管理，并負責文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓工作；
2、熟悉偏差、CAPA、變更等質量活動的處理程序，確保CAPA得到執行和跟蹤；
3、負責生產、檢驗的過程監督巡查；
4、負責審核生產等相關部門的體系文件、工藝優化方案、批記錄等；
5、協助部門負責人監督公司驗證工作的執行；
6、督促公司的日常運營活動符合公司質量體系的要求；
7、負責供應商管理，參與供應商審計；
8、其他需要完成的工作。
任職要求：
1、藥學、生物等相關專業，本科及以上；
2、2年及以上相關工作經驗；
3、具有較強的產品質量意識，熟悉GMP規范及行業相關標準；熟悉office軟件；
4、具備較強的溝通協調能力、團隊合作能力，能熟練運用質量工具的優先考慮。
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州西湖區杭州-西湖區紫金港科技城生命健康產業園欣力菲
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
