應屆畢業生
本科
2025-06-13 11:38:39
1530人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責QA部門GMP文件的起草、修訂和管理；
2、負責公司整體體系文件的審核并熟悉體系文件內容；
3、負責按照文件管理制度的要求，對文件進行復印、發放、銷毀及歸檔；
4、負責各輔助記錄的發放、收回、核對和歸檔；
5、負責公司檔案室的管理；
6、負責首營資料的準備；
7、負責藥品生產許可證、藥品符合性檢查等政府相關申請資料的撰寫和申報；
8、參與公司、部門GMP自檢；參加質量分析會；參與變更、偏差處理、糾正預防措施的實施；
9、協助部門負責人進行公司級培訓；
10、服從上級的安排。
任職要求：
1、藥學及相關專業，本科及以上學歷；
2、具有3年以上制藥企業質量體系文件管理經驗；
3、熟練使用辦公軟件，工作認真，細心，學習能力強。
工作地點：湖州
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：湖州吳興區湖州-吳興區三天門路2號
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
杭州核力欣健實業股份有限公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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私營·民營企業
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湖州市紅豐路1366號6號樓D座8層
