職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作內容:
1、核實首營資料并確認與系統錄入信息一致;
2、按照新發布法規要求或公司經營情況變化修訂質量管理制度及程序文件;
3、按照公司安排,參加藥品/醫療器械質量體系內審/風險評估/供應商評審/質量目標分解考核等工作,并編寫相關文件;
4、藥品/醫療器械質量管理相關工作的培訓;
5、其他質量相關的工作根據未來工作調整另行約定。
任職要求:
1、醫療器械相關專業(相關專業指醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學等專業),檢驗學專業優先考慮;
2、5年以上醫療器械/藥品質量管理工作經驗,有臨床醫學檢驗技術證書可優先考慮。
3、有ERP系統的相關工作經驗,了解基本的操作流程。
4、有良好的溝通和表達能力,具備組織協調能力,責任心強。
5、接受能力強,有學習和提升的自我意愿。
工作地點
地址:鄭州金水區金水東路與中興路交叉口雅寶東方國際廣場4號樓10層


職位發布者
HR
國藥集團河南省醫療器械有限公司

-
醫療設備·器械
-
200-499人
-
公司性質未知
-
鄭州市金水東路中興路雅寶東方國際廣場4號樓10層