應(yīng)屆畢業(yè)生
本科
2025-05-12 19:54:32
1883人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)檢查研發(fā)過程中記錄真實(shí)、完整、及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確并定期匯總形成報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證方案和報(bào)告、穩(wěn)定性試驗(yàn)方案和報(bào)告、工藝規(guī)程等文件的復(fù)核；
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔、審批記錄及其他日常檔案管理和變更控制；
4、負(fù)責(zé)研制現(xiàn)場的監(jiān)督；
5、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)記錄本及研發(fā)用輔助記錄的發(fā)放、登記、歸檔等受控管理；
7、負(fù)責(zé)組織技術(shù)中心設(shè)備、儀器、計(jì)量器具的校驗(yàn)工作，監(jiān)督技術(shù)中心設(shè)備、儀器的定期檢查、維護(hù)保養(yǎng)及校驗(yàn)工作的實(shí)施情況。
任職要求：
1、有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、有3年以上研發(fā)分析/研發(fā)QA/生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉GMP，質(zhì)量管理在研發(fā)體系中的應(yīng)用及相關(guān)法規(guī)、熟悉藥物研究有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；
注：聯(lián)系我時(shí)，請說是在河南人才網(wǎng)上看到的。
工作地點(diǎn)
地址：重慶合川區(qū)重慶-合川區(qū)重慶希爾安藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
重慶希爾安藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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財(cái)富園
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