職位描述
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職位描述:
1.制定新產品首次注冊和產品變更的注冊計劃,與其他職能團隊緊密合作,協助撰寫和編輯技術文檔,確保注冊文件的質量并確保產品的及時注冊;
2.負責醫療器械注冊從項目啟動到產品上市的全過程;積極與檢測所、藥監局等外部機構聯系,加快注冊流程;
3.對已注冊產品的變化進行評估,并確定是否需要變更注冊;
4.制定計劃及時提交產品延續注冊申請,以確保產品的持續供應;
5.能夠識別和應用法規要求,并且能夠評估對注冊的影響;
6.根據要求支持藥監檢查,并協助維護產品的合規性;
7.確保符合產品說明書和標簽的法規要求;
8.管理現有的產品注冊證書信息和UDI的發布;
9.適當時,提供法規輸入,風險評估指導以滿足監管要求所需的糾正措施。
1.制定新產品首次注冊和產品變更的注冊計劃,與其他職能團隊緊密合作,協助撰寫和編輯技術文檔,確保注冊文件的質量并確保產品的及時注冊;
2.負責醫療器械注冊從項目啟動到產品上市的全過程;積極與檢測所、藥監局等外部機構聯系,加快注冊流程;
3.對已注冊產品的變化進行評估,并確定是否需要變更注冊;
4.制定計劃及時提交產品延續注冊申請,以確保產品的持續供應;
5.能夠識別和應用法規要求,并且能夠評估對注冊的影響;
6.根據要求支持藥監檢查,并協助維護產品的合規性;
7.確保符合產品說明書和標簽的法規要求;
8.管理現有的產品注冊證書信息和UDI的發布;
9.適當時,提供法規輸入,風險評估指導以滿足監管要求所需的糾正措施。
任職資格:
1.熟練使用MS Office 辦公軟件;
2.本科及以上學歷,材料、工程、生物技術、制藥等相關專業;
3.良好的溝通能力;
4.英語聽說讀寫溝通能力;
5.5年以上醫療器械公司法規事務工作經驗優先;
6.有團隊精神,響應客戶需求;
7.能抗壓并適應不斷變化做出積極響應。
工作地點
地址:深圳光明區長圳社區


職位發布者
HR
中國醫療器械有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業
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朝陽區太陽宮中路19號院1號樓