職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
1、負責生產過程的產品質量監控、各生產工序的工藝衛生管理及不合格品的處理,監督生產過程中嚴格執行GMP,參與偏差、糾正與預防措施,質量風險評估,GMP自檢,負責中間產品、待包裝產品放行審核;
2、負責不良反應,投訴現場調查,為工廠生產的正常進行提供保障并保證產品質量;
3、規范藥品生產工藝技術管理工作,及時準確的制定產品工藝規程、原輔包消耗定額;
4、并對工段生產現場工藝紀律情況進行檢查及跟蹤檢查,完成工藝技術類職責,確保持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的產品。
5.依據崗位標準操作規程,按照生產計劃及生產指令,保質、保量、按時完成藥品生產、儲存等工作,確保藥品各檢測指標符合公司質量標準。
2、負責不良反應,投訴現場調查,為工廠生產的正常進行提供保障并保證產品質量;
3、規范藥品生產工藝技術管理工作,及時準確的制定產品工藝規程、原輔包消耗定額;
4、并對工段生產現場工藝紀律情況進行檢查及跟蹤檢查,完成工藝技術類職責,確保持續穩定地生產出符合預定用途和注冊要求的產品。
5.依據崗位標準操作規程,按照生產計劃及生產指令,保質、保量、按時完成藥品生產、儲存等工作,確保藥品各檢測指標符合公司質量標準。
工作地點
地址:南京溧水區群力大道7號


職位發布者
HR
哈藥集團

-
制藥·生物工程
-
1000人以上
-
公司性質未知
-
黑龍江省哈爾濱市道里區群力大道7號