職位描述
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崗位職責
1、參與項目的立項評估,負責注冊策略、注冊計劃的制訂及申報資料遞交;
2、負責申報資料審核(全套資料)、翻譯、撰寫(藥學部分申報資料)、整理(非臨床及臨床部分申報資料);
3、負責申報后的審評進度跟進,對審評意見進行答復和解釋;
4、及時跟進國內外注冊政策和品種動態,根據需要在公司內部開展培訓。
任職要求:
1、藥學相關專業,碩士三年以上IVD注冊工作經驗,或3-5個項目申報經驗;
2、熟悉中國藥品注冊相關法規及技術指導原則,熟悉藥品進口和國內申報流程及資料撰寫要求,有成功申報經驗者優先;
3、對藥品生產和GMP法規有一定的了解和理解,有3年以上化藥分析或制劑研發經驗優先考慮;
4、具有良好的英文聽、讀、寫的能力,能夠滿足基本工作需要的英文口語水平
1、參與項目的立項評估,負責注冊策略、注冊計劃的制訂及申報資料遞交;
2、負責申報資料審核(全套資料)、翻譯、撰寫(藥學部分申報資料)、整理(非臨床及臨床部分申報資料);
3、負責申報后的審評進度跟進,對審評意見進行答復和解釋;
4、及時跟進國內外注冊政策和品種動態,根據需要在公司內部開展培訓。
任職要求:
1、藥學相關專業,碩士三年以上IVD注冊工作經驗,或3-5個項目申報經驗;
2、熟悉中國藥品注冊相關法規及技術指導原則,熟悉藥品進口和國內申報流程及資料撰寫要求,有成功申報經驗者優先;
3、對藥品生產和GMP法規有一定的了解和理解,有3年以上化藥分析或制劑研發經驗優先考慮;
4、具有良好的英文聽、讀、寫的能力,能夠滿足基本工作需要的英文口語水平
工作地點
地址:武漢洪山區人福醫藥集團


職位發布者
人福招聘..HR
人福醫藥集團股份公司

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醫療設備·器械
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1000人以上
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私營·民營企業
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武漢市東湖新技術開發區高新大道路666號