職位描述
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崗位職責:
1、負責新產品的注冊、生產許可證生請、注冊證變更和延續注冊;
2、負責醫療器械法律法規和相關標準的收集和動態跟蹤;
3、負責產品注冊檢測的送檢和溝通協調;
4、負責產品臨床評價工作;
5、負責產品注冊資料的整理和匯編。
任職要求:
1. 醫療/生物醫學工程/機械等理工科相關專業,大專及以上學歷;
2. 熟悉第二類和第三類醫療器械注冊流程,具有有源醫療器械產品注冊經驗者優先;
3. 具有較好的思維邏輯及文案編輯能力;
4. 具有良好的溝通技巧和協調能力;
5. 富有團隊合作精神,具有一定的項目團隊管理能力。
6.醫療行業相關經驗優先。
1、負責新產品的注冊、生產許可證生請、注冊證變更和延續注冊;
2、負責醫療器械法律法規和相關標準的收集和動態跟蹤;
3、負責產品注冊檢測的送檢和溝通協調;
4、負責產品臨床評價工作;
5、負責產品注冊資料的整理和匯編。
任職要求:
1. 醫療/生物醫學工程/機械等理工科相關專業,大專及以上學歷;
2. 熟悉第二類和第三類醫療器械注冊流程,具有有源醫療器械產品注冊經驗者優先;
3. 具有較好的思維邏輯及文案編輯能力;
4. 具有良好的溝通技巧和協調能力;
5. 富有團隊合作精神,具有一定的項目團隊管理能力。
6.醫療行業相關經驗優先。
工作地點
地址:駐馬店泌陽縣三益物流


職位發布者
佛山穩健..HR
佛山市穩健醫療器械有限公司

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醫療設備·器械
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200-499人
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私營·民營企業
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羅村三雅大霧崗