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核心工作：
1.協(xié)助CXO進(jìn)行重要會(huì)議的組織，會(huì)議紀(jì)要的整理與發(fā)布，會(huì)議關(guān)鍵事項(xiàng)跟蹤；
2.協(xié)助業(yè)務(wù)大團(tuán)隊(duì)（臨床\仿制藥）各項(xiàng)匯報(bào)的組織撰寫與審核；
3.進(jìn)行業(yè)務(wù)關(guān)鍵指標(biāo)、項(xiàng)目進(jìn)度的匯總與反饋；
4.協(xié)助CXO處理基礎(chǔ)日常事務(wù)；
5.進(jìn)行臨床、仿制藥、新藥、生物藥等的項(xiàng)目管理、項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)、節(jié)點(diǎn)把控、項(xiàng)目匯報(bào)等項(xiàng)目管理類工作。
任職資格：
1、本科及以上，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、仿制藥或新藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)3年及以上，熟悉研發(fā)各項(xiàng)流程；熟悉與藥品研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則；
3、接觸過一定的助理類工作內(nèi)容。
4、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心強(qiáng)，善于思考，具有較強(qiáng)的溝通和表達(dá)能力；
5、心理素質(zhì)較強(qiáng)，工作積極主動(dòng)，能吃苦耐勞。