職位描述
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職責(zé)描述:
1. 嚴(yán)格遵守公司及車間的各項規(guī)章制度;
2. 協(xié)助班組長搞好現(xiàn)場管理,確保生產(chǎn)按GMP要求進行;
3. 制定、健全、修訂整理車間軟件工作,并做好各品種生產(chǎn)相關(guān)文件記錄的整理歸檔;
4. 每月總結(jié)車間的各項工作,分析各產(chǎn)品質(zhì)量趨勢,并向車間主任提出合理化建議;
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝驗證中驗證方案、驗證報告的起草,積極配合驗證工作的具體實施,對驗證過程中各種數(shù)據(jù)匯總整理或工作復(fù)核,對驗證結(jié)果進行分析;
6. 積極參與QC攻關(guān)活動;
7. 協(xié)助車間主任進行技術(shù)攻關(guān),提高產(chǎn)品得率,確保產(chǎn)品質(zhì)量;
8. 定期根據(jù)車間實際情況對現(xiàn)行技術(shù)文件進行修訂。
任職要求:
1. 本科及以上學(xué)歷;
2、要求藥學(xué)、化學(xué)、高分子材料、機械工程等相關(guān)專業(yè);
3、了解藥品生產(chǎn)流程,愿吃苦,有上進心,有良好的溝通能力。
截止日期:2024年04月17日
工作地點
地址:安陽湯陰縣安陽安陽市湯陰縣產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)工縱三街北段


職位發(fā)布者
HR
河南科倫藥業(yè)有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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股份制企業(yè)
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河南省安陽市湯陰縣產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)工縱三街北段
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