應屆畢業生
大專
2025-06-13 04:42:14
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
任職要求：
1、藥學或相關專業本科以上學歷，45歲以下，至少具有三年從事藥品質量管理的實踐經驗，接受過相關的專業知識培訓；
2、具有良好的道德品質和企業意識，通曉企業管理理論，具有較強的領導能力、判斷和決策能力；
3、熟悉藥品生產GMP各項管理相關法律法規及管理文件編寫；
4、具有高度的責任心及溝通、協調組織能力； 具有較強的獨立工作能力和團隊協作精神。
崗位職責：
1、對受托單位GMP質量管理體系的運行進行管理和監控，并提出切合實際持續改進的措施，負責管理有效；
2、負責對國家藥品生產、質量管理等法律法規、政策條例等文件進行整理分析，并在工作中進行貫徹落實；
3、對委托藥品生產過程中的檢驗結果進行審核；
4、溝通協調與受托單位之間的質量先關的工作；
5、負責各種藥品說明書、標簽的定稿審核工作；
6、負責年度報告、年度質量回顧、偏差調查，參與受托方內部自檢工作；
7、負責各種委托藥品的再注冊、補充申請及相應的備案工作；
職位福利：帶薪年假、員工旅游、節日福利、免費停車、六險
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：鄭州管城回族區河南省醫藥供應有限責任公司（經開區法院園區內）
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
郭立秋/..HR
河南省醫藥供應有限責任公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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經開區航海路與十四大街交叉口向南1000米河南省醫藥供應有限責任公司一樓人力部
