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臨床注冊項目主管
12000-20000元 北京 應屆畢業生 碩士
  • 全勤獎
  • 節日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
普邁德(北京)科技有限公司 最近更新 1376人關注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
工作職責 1.對所負責的臨床試驗進行至產品獲證全過程管理; 2.作為臨床試驗的主要聯絡人,同各協作方、試驗基地保持好協調關系,協調組織召開研究者會議; 3.參與臨床試驗方案、病例研究表和知情同意書等文件的設計和撰寫; 4.負責公司開展的各項臨床試驗,制定臨床試驗管理計劃、監查計劃; 5.負責具體臨床試驗的實施和監察,確保臨床試驗優質高效地完成; 6.組織協調對項目進行質量控制; 7.與臨床試驗相關方溝通協調; 8.負責評估和確定臨床試驗基地,并簽署臨床試驗合同; 9.負責項目文件管理和物資的合理使用,控制項目成本和時間計劃; 10.負責準備項目申報資料,隨時跟進注冊進度,并組織發布資料的編制。 崗位條件 1.碩士及以上學歷,醫藥、化學、生物、材料、機械、電子等專業,優秀者可適當放寬學歷。 2.經過相關培訓,熟悉GCP、醫療器械臨床試驗規范等相關法規,并取得相應證書; 3.最好有3年以上項目負責人經歷,有IVD項目經驗優先; 4.熟悉臨床研究的全過程及各階段的工作流程,能帶領團隊全面負責臨床研究項目的組織和實施; 5.具備良好的團隊管理能力和項目管理技能,同時具備優秀的問題解決能力,善于分 析項目進展過程中存在的問題并找出解決方法; 6.出色的書面和口頭表達能力,善于與各種不同類型的客戶/研究者進行溝通,并能建立良好的關系; 7.具有較強的領導力、執行力、適應能力和管理能力
聯系方式
注:聯系我時,請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址:北京昌平區北京-昌平區北京普邁德科技有限公司
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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