應屆畢業(yè)生
本科
2025-05-24 06:09:01
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：＜br＞1、依據《藥品注冊管理辦法》和GCP等臨床試驗相關法規(guī)對所帶項目全面管理、質量控制及督導，并按時保質量完成項目交付；＜br＞2、負責項目組CRA業(yè)務指導及執(zhí)行工作；＜br＞3、協(xié)助部門經理完善部門制度和SOP的升級，支持新制度的順利執(zhí)行；＜br＞4、負責CRA項目相關的培訓工作；＜br＞5、對項目進行成本管理，控制不必要的費用支出，審核CRA的監(jiān)查計劃；＜br＞6、對外協(xié)調各研究中心、申辦者、數據管理與統(tǒng)計人員之間的關系，保持良好的溝通。＜br＞崗位要求：＜br＞1、本科及以上學歷，醫(yī)藥生物等相關專業(yè)；＜br＞2、3年以上CRA工作經驗；其中至少有1年以上腫瘤項目臨床試驗管理經驗；＜br＞3、熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)等相關法規(guī)，熟悉臨床研究全過程；＜br＞4、具備較強的管理、組織、協(xié)調和解決問題的能力；＜br＞5、具備優(yōu)秀的計劃制定和執(zhí)行能力；＜br＞6、責任心強，有較強的抗壓能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：上海虹口區(qū)上海-虹口區(qū)曲陽路972號
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職位發(fā)布者
HR
上海瀛科隆醫(yī)藥開發(fā)有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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中外合資（合資·合作）
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靜安區(qū)北京西路1320號5號樓2層
