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1. 負(fù)責(zé)公司臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的篩選、開展、執(zhí)行、管理等工作，并定期向公司和申辦方匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度。 2. 與機(jī)構(gòu)中心保持良好溝通，確保中心在計(jì)劃的時(shí)間內(nèi)完成啟動(dòng)前的準(zhǔn)備工作（包括臨床研究合同的簽署、倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)、人類遺傳資源管理委員會(huì)批準(zhǔn)并滿足其他監(jiān)管法規(guī)要求如臨床研究注冊(cè)登記等），確保項(xiàng)目盡快啟動(dòng)。 3. 根據(jù)項(xiàng)目組建團(tuán)隊(duì)、制定項(xiàng)目預(yù)算并制定項(xiàng)目計(jì)劃表，分析評(píng)估項(xiàng)目執(zhí)行情況與風(fēng)險(xiǎn)，確保項(xiàng)目組成員按照GCP/SOP等相關(guān)法規(guī)完成工作。 4. 根據(jù)項(xiàng)目合同執(zhí)行內(nèi)容，按項(xiàng)目計(jì)劃表推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)程、執(zhí)行與結(jié)束工作，控制項(xiàng)目成本，與BD保持密切溝通，維護(hù)公司利益。 5. 接受項(xiàng)目質(zhì)控或稽查，確保項(xiàng)目質(zhì)量。 6. 參與BD對(duì)機(jī)構(gòu)中心的調(diào)研，有奉獻(xiàn)和釘子精神，維護(hù)公司，帶教團(tuán)隊(duì)。 7. 認(rèn)同公司理念和價(jià)值觀，協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求： 1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，英語CET4級(jí)以上； 2. 臨床試驗(yàn)行業(yè)CRC2以上或CRA工作經(jīng)驗(yàn)2年以上，有APM、PM經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3. 熟系GCP等臨床試驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)，有***GCP證書優(yōu)先； 4. 溝通表達(dá)、協(xié)調(diào)工作能力良好、抗壓能力強(qiáng)，遇緊急問題能迅速拿出解決方案； 5. 有獨(dú)立工作能力，有奉獻(xiàn)精神，能帶好團(tuán)隊(duì)，服務(wù)好客戶。 6.有腫瘤、血液、眼科等領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者從優(yōu)錄取。