職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:
1、根據注冊法規和相關技術指導原則要求,負責進行藥品注冊資料的整理、撰寫和審核;
2、負責項目研發及注冊申報過程中內外部溝通協調,跟進在審品種的審評情況;
3、負責組織藥品注冊過程中補充資料的準備、提交;
4、熟悉藥品注冊法規,及時更新新發布、修訂的藥品注冊相關法規、指導原則,掌握藥品注冊法規的動態,組織法規培訓工作。
崗位要求:
1、本科及以上學歷,藥學及相關專業;
2、具有1年以上藥品注冊相關經驗,熟悉藥品研發和注冊流程;
3、熟悉藥品注冊法規 ;
4、有較強的組織協調能力、溝通能力和項目管理能力。
工作地點
地址:濟南歷下區同科大廈


職位發布者
HR
山東漢方制藥有限公司

-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
濟南市歷下區保利大明湖