職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
崗位職責:1. 編制質量管理體系相關文件和記錄;2. 負責法律法規等外來文件的收集整理工作;負責法律法規的培訓;3. 負責提出驗證項目,編制質量管理體系驗證文件;4. 負責環境、安全生產等規程的編制;5. 負責質量管理體系運行相關工作的日常監督;6. 領導安排的其他工作。任職要求:1.大專以上學歷;2.具有醫療器械、藥品相關工作經驗優先考慮;3.責任心強,執行力好,有較好的溝通協調能力,較好的語言表達能力。
工作地點
地址:濟南濟南


職位發布者
高彥/人..HR
太平洋康泰科學儀器(濟南)有限公司

-
醫療設備·器械
-
51-99人
-
公司性質未知
-
高新區大正路1777號藥谷產業園區12號樓102廠房