職位描述
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1、遵守公司各項管理制度;接受公司組織的技術培訓,使自身業務能力不斷得到提高;認真接受GMP培訓、學習GMP知識,保證自己的行為符合GMP規范要求。2、服從本班組安排,認真按時保質保量完成生產任務,對純化收率、純品的純度、含量、細菌內毒素等質量要求負責,確保本崗位不發生污染、混淆、配液差錯、火災火警等異常事故。3、遵守安全生產管理規程,嚴格按本崗位操作法及各項操作規程進行操作。4、負責配合班組長領取物料并按規定程序將物料傳遞進潔凈區,做好物料標識卡后按規定要求存放。5、負責按純化要求進行試液配制、樣品純化收集、純化液濃縮及洗脫梯度、波長相關工藝參數的監控等;保證操作數據完整有效,對純化用物料消耗進行有效控制,做好降耗增效工作。5、確保本崗位所負責區域生產現場設備設施、操作間等進行清潔衛生和維護保養,確保設備正常運行,保證清潔、清場符合規定要求。6、對本崗位生產過程中產生的三廢進行收集、定點存放,防止污染、交叉污染、差錯和混淆。7、負責填寫本崗位的各種記錄,保證記錄及時、準確、內容真實、數據完整。8、對純化、精烘包過程中出現的異常情況及時向上級報告。9、生產結束后,負責關好所在崗位的水、電、氣、門。10、完成領導安排的6s等其他工作。
職能類別:生物工程/生物制藥
工作地點
地址:海口海口


職位發布者
HR
海南中和藥業股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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海口市南海大道168號海口保稅區內中和藥業