臨床協(xié)調(diào)員
面議
北京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
北京
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
2025-06-13 10:46:26
1849人關(guān)注
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證，請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞！
工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗(yàn)，與臨床專家和統(tǒng)計(jì)專家共同進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)、臨床觀察表、臨床報(bào)告等試驗(yàn)相關(guān)技術(shù)文件的制定。2.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)審查、整理工作，并將相關(guān)資料按統(tǒng)計(jì)要求統(tǒng)計(jì)，并整理臨床報(bào)告后交于臨床機(jī)構(gòu)審批蓋章，取得審批后的臨床報(bào)告。崗位條件：教育背景：大學(xué)本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷。知識(shí)技能：熟悉醫(yī)療器械知識(shí)，了解臨床試驗(yàn)的全過(guò)程，有一定的統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)。精通醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程，能獨(dú)立組織審核醫(yī)療器械相關(guān)注冊(cè)材料完成注冊(cè)工作。熟悉關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)方面的政策法規(guī)，了解ISO9001、ISO13485、GMP等質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)知識(shí)。能力要求：團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、分析能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力以及良好的人際交往能力、執(zhí)行能力。其他素質(zhì)要求：身體健康，精力充沛，強(qiáng)烈的責(zé)任心。
職能類別：臨床協(xié)調(diào)員
關(guān)鍵字：質(zhì)量管理體系醫(yī)療器械注冊(cè)臨床報(bào)告臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械
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工作地點(diǎn)
地址：北京昌平區(qū)北京-昌平區(qū)
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職位發(fā)布者
HR
普邁德(北京)科技有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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100-199人
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私營(yíng)·民營(yíng)企業(yè)
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昌流路738號(hào)8號(hào)樓1層
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