職位描述
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崗位職責: 1.負責實驗室質(zhì)量管理體系相關制度的執(zhí)行及實施; 2.負責質(zhì)量管理體系相關文件修訂與更改的管理; 3.組織制定和審核質(zhì)量管理文件,確保實驗室所使用的各層次、各類型文件均為現(xiàn)行有效版本; 4.負責組織對委托實驗室、服務方以及供應商的調(diào)查、評價、選擇; 5.負責策劃和組織質(zhì)量體系的內(nèi)部審核; 6.負責對不符合工作、糾正措施、預防措施、持續(xù)改進等方面的管理; 7.負責處理實驗室用戶的投訴的相關質(zhì)量問題; 8.負責匯總、統(tǒng)計、分析質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)及質(zhì)量控制趨勢并定期匯報給實驗室主任。 任職要求: 一、學歷背景: 1.本科及以上學歷,臨床醫(yī)學、檢驗學、或生物學等相關專業(yè)優(yōu)先。 2.有檢驗證,PCR上崗證者優(yōu)先。 二、工作經(jīng)歷: 熟悉質(zhì)量管理體系,有醫(yī)療機構(gòu)質(zhì)量管理相關經(jīng)驗優(yōu)先。 三、基本技能和素質(zhì): 1.在工作中愛崗敬業(yè),勤勉不懈,工作中細心嚴謹,踏實能干,有較強的責任心和進取心。 2.能熟練操作電腦并熟練使用常見辦公軟件。 3.責任心強,有團隊精神。
工作地點
地址:北京北京


職位發(fā)布者
HR
北京利和制藥有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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北京