職位描述
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職位描述:
崗位職責:
1,負責臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作;
2,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
3,核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性;
4,及時溝通項目經理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規范;
5,定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求:
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業,大專及以上學歷;
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神;
3、溝通能力良好,吃苦耐勞,能適應出差的工作性質;
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
崗位職責:
1,負責臨床試驗項目的管理和質量控制,包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作;
2,根據項目計劃及進度表,確保項目按計劃實施;
3,核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性;
4,及時溝通項目經理、申辦者和研究者,確保臨床試驗符合gcp和sop規范;
5,定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求:
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業,大專及以上學歷;
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神;
3、溝通能力良好,吃苦耐勞,能適應出差的工作性質;
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
工作地點
地址:杭州余杭區杭州-倉前


職位發布者
HR
浙江珂蕾佳生物科技有限公司

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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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文一西路1288號海創科技中心