2年以上
大專
2025-05-21 15:13:50
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
崗位職責：
1，負責臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作；
2，根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
3，核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
4，及時溝通項目經理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
5，定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求：
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業，大專及以上學歷；
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神；
3、溝通能力良好，吃苦耐勞，能適應出差的工作性質；
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
崗位職責：
1，負責臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、現場訪視和質量監控等工作；
2，根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施；
3，核查并確保crf中數據的合法性、準確性和完整性；
4，及時溝通項目經理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合gcp和sop規范；
5，定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。
崗位要求：
1、臨床醫學、臨床藥學、臨床藥理等相關專業，大專及以上學歷；
2、有良好的計劃協調能力和團隊協作精神；
3、溝通能力良好，吃苦耐勞，能適應出差的工作性質；
4、有臨床監查員經驗及gcp證書者優先考慮。
注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：杭州余杭區杭州-倉前
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
浙江珂蕾佳生物科技有限公司
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醫療設備·器械
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21-50人
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公司性質未知
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文一西路1288號海創科技中心
