2年以上
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
職位描述：
崗位職責：
1、根據新化合物的自身性質、臨床藥理的需要，設計出合理的劑型和給藥方式。
2、負責按法律法規要求開展新藥處方式藝、質量標準、穩定性、中試、工藝驗證、投產等研究工作。
3、根據法律法規要求，負責整理新藥研發注冊材料并注冊申報，及時歸檔項目注冊材料根據新要的及相關技術研究原始材料。
4、及時組織專利申請工作，協助開展科技計劃項目申請及專利維護工作。
6、完成上級交辦的其他工作。
任職資格：有2年以上的工作經驗
一、教育水平：本科及以上，有藥物制劑研發相關工作經驗者優先。
二、專業要求：藥物制劑學、藥學相關專業
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崗位職責：
1、根據新化合物的自身性質、臨床藥理的需要，設計出合理的劑型和給藥方式。
2、負責按法律法規要求開展新藥處方式藝、質量標準、穩定性、中試、工藝驗證、投產等研究工作。
3、根據法律法規要求，負責整理新藥研發注冊材料并注冊申報，及時歸檔項目注冊材料根據新要的及相關技術研究原始材料。
4、及時組織專利申請工作，協助開展科技計劃項目申請及專利維護工作。
6、完成上級交辦的其他工作。
任職資格：有2年以上的工作經驗
一、教育水平：本科及以上，有藥物制劑研發相關工作經驗者優先。
二、專業要求：藥物制劑學、藥學相關專業
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注：聯系我時，請說是在河南人才網上看到的。
工作地點
地址：長沙瀏陽市廣州
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
湘北威爾曼制藥股份有限公司
-
制藥·生物工程
-
500-999人
-
公司性質未知
-
生物醫藥工業園
