職位描述
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職位描述:
職責描述:
根據藥物產品研發和質量信息,編寫原料藥或制劑產品注冊文件;
根據注冊流程和要求,組織資料,向國內或國外藥監部門和客戶提交產品申報文件;
翻譯和傳遞藥監機構及客戶的注冊認證要求和公司的答復信息。
任職要求:
1、本科及以上學歷,英語四級以上;
2、藥學、制劑、制藥工程及相關專業;
3、定居石家莊者優先;
4、工作態度端正、積極,工作踏實、認真,愛學習、有耐心;
5、有制劑或原料藥產品法規認證注冊工作經驗者優先,歡迎有醫藥行業研發、分析和質量管理工作經驗者加入;
6、英文讀寫能力良好,經培訓后能順利進行英文資料的閱讀及翻譯和英文注冊文件寫作;
7、性格開朗,有良好的溝通和團隊工作能力,能夠快速學習和接受新工作挑戰。
上班時間:周一至周五上班,周六周日休息。
職責描述:
根據藥物產品研發和質量信息,編寫原料藥或制劑產品注冊文件;
根據注冊流程和要求,組織資料,向國內或國外藥監部門和客戶提交產品申報文件;
翻譯和傳遞藥監機構及客戶的注冊認證要求和公司的答復信息。
任職要求:
1、本科及以上學歷,英語四級以上;
2、藥學、制劑、制藥工程及相關專業;
3、定居石家莊者優先;
4、工作態度端正、積極,工作踏實、認真,愛學習、有耐心;
5、有制劑或原料藥產品法規認證注冊工作經驗者優先,歡迎有醫藥行業研發、分析和質量管理工作經驗者加入;
6、英文讀寫能力良好,經培訓后能順利進行英文資料的閱讀及翻譯和英文注冊文件寫作;
7、性格開朗,有良好的溝通和團隊工作能力,能夠快速學習和接受新工作挑戰。
上班時間:周一至周五上班,周六周日休息。
工作地點
地址:杭州濱江區石家莊


職位發布者
HR
石家莊龍澤制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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西環路16號