發布：2023-04-06 01:36:26 關注：15156次
一、簡介
自2009年設立藥學本科學位授予點，2012年建立藥學系，2015年12月正式建院，藥學院依托清華強大的綜合優勢，汲取生命科學、基礎醫學、化學、生物醫學工程、化學工程、材料科學、信息科學等藥學相關學科的雄厚基礎，大力引進潛力突出的年輕科學家，為國家培養頂尖藥學科研人才。2016年初，與比爾及梅琳達·蓋茨基金會聯合在北京成立“全球健康藥物研發中心”，致力于新藥的轉化開發。2018年，創建藥品監管科學研究院。2021年，獲批國家藥品監督管理局創新藥物研究與評價重點實驗室。為建設國際一流的藥品監管科學學科，培養高端藥品監管科學研究人才，現對外公開招聘青年學者及科研助理。
藥學院監管科學團隊組建短短三年時間內，已在國際期刊共發表10篇sci論文，均為相關領域頂刊。中文北大核心期刊論文25篇。聚焦藥品監管科學領域的前沿問題，完成和在研各類研究和捐贈類合作項目二十余項。項目來源包括政府部門、行業協會、國內頂尖藥企和跨國制藥公司等等。
隨著團隊發展，我們已經確立了清華監管科學學科的特色和方向，先后與國內外其他高校聯合培養10余位青年學者，有2位已擬錄取繼續攻讀清華大學藥學和公共衛生專業博士學位。未來，希望招收有相同的研究志趣和理想的優秀青年人才加入我們，共同為中國的藥品監管科學學科發展努力奮斗，助力中國制藥強國遠景目標的實現。
二、招聘人員及要求
（一）科研助理3-5人
基本要求：
1、獲得臨床藥學、流行病學與衛生統計學、社會與管理藥學（藥事管理學）以及生物學、醫學相關專業碩士/博士學位。
2、發表過高水平科研論文，或者能夠證明具備在導師指導下開展交叉學科研究的能力。
3、具備數據庫建立、數據處理，統計分析等軟件使用經驗。
4、具備良好的英文水平。
5、嚴謹、敬業、踏實，愿意在新的研究領域投入時間和精力，要求為全職人員。
（二）青年學者6-8人
基本要求：
1、臨床藥學、流行病學與衛生統計學、社會與管理藥學（藥事管理學）以及生物學、醫學相關專業碩士/博士在讀。
2、具備在導師指導下開展交叉學科研究的能力。
3、具備數據庫建立、數據處理，統計分析等軟件使用經驗。
4、具備良好的英文水平。
5、嚴謹、敬業、踏實，愿意在新的研究領域投入時間和精力，要求為全職人員。
（三）研究方向
研究方向一：創新先進療法（基因治療和細胞治療等）的監管科學研究
研究方向二：復雜臨床試驗設計研究
研究方向三：真實世界數據支持藥品監管決策研究
研究方向四：仿制藥與非處方藥監管科學研究
研究方向五：藥品數據保護與專利保護協同政策評估研究
研究方向六：疫苗等創新生物制品的監管研究
三、待遇
科研助理：
清華大學非事業編制（合同制）人員待遇，享受“五險一金”。特別優異者，將在崗位、職責、待遇方面從優設計。
青年學者：
享受必要的科研和生活補助，不低于在企業的實習補助水平。
四、工作地點
清華大學生物醫學館
五、申請方式及流程
請將詳細簡歷（包括教育背景、工作經歷、學術積累等）以及相關證明材料（英文水平、發表論文）發送至以下郵箱；
請在郵件主題中使用“姓名+2023年清華大學藥學院科研助理/青年學者申請+今日招聘網jrzp.com”的格式。
申請人經過初步遴選后，將安排面試，面試合格者錄取。
本次科研助理/青年學者招聘的簡歷接收截至2023年8月31日。
科研助理聯系人：過其祥
郵箱：guoqx@tsinghua.edu.cn
青年學者聯系人：賀文麗
郵箱：hewlwlwl@163.com
六、團隊風采展示
過其祥科研助理
碩士專業：
臨床藥學
研究方向：
創新生物制品注冊分類、復雜臨床試驗設計
個人感悟：
碩士畢業加入清華大學藥學院藥品監管科學研究院以來，有幸在楊悅老師的悉心指導下與一群非常優秀的伙伴共同參與藥品監管科學研究。監管科學是前沿學科，也是我國加快從制藥大國邁向制藥強國過程中的新型學科。在參與研究項目的過程中,我進一步熟悉和掌握藥品監管科學領域的基礎知識，體會到“監管者”的戰略思維。同時在這里我感受到交叉學科的魅力，在直面藥物研發創新過程卡點問題中逐步提升自己的科研水平。
歡迎各位小伙伴加入藥品監管科學大家庭，在這里可以遇良師，得益友，握契機，在課題研究中碰撞思維的火花。
江陽科研助理
碩士專業：
藥事管理學
研究方向：
罕見病用藥監管科學、非處方藥監管科學等
個人感悟：
自加入清華大學藥學院藥品監管科學研究院以來，我逐步明悟監管科學的魅力，與一群志同道合的伙伴們披荊斬棘，奮勇前行。在這里，我們能與監管機構、行業代表、國際頂尖的專家學者交流學習，培養從多個利益相關方角度思考問題的方式；在這里，組內相互之間交流學習，碰撞思維的火花；在這里，能明晰當前行業的發展方向，明晰未來的規劃。
歡迎各位的到來，為我國醫藥行業的發展貢獻自己的力量！
杜鑫青年學者
碩士專業：
藥事管理學
研究方向：
藥品知識產權保護研究，包括專利補償、試驗數據保護等
個人感悟：
加入清華大學藥學院藥品監管科學研究院，實現了我一直以來追隨楊悅教授，深度參與監管科學研究、致力解決監管前沿科學問題的奮斗目標！藥品監管科學研究需要具備戰略思維、監管路徑思維、程序思維、科學思維，結合科學界、監管機構以及行業等多種視角與理解解決前沿科學問題、融合多學科、創造新知識。隨著研究的深入，堅實藥品監管科學基礎知識，建立監管科學思維與方法論，解決藥品研發激勵的現實問題與關鍵卡點。
在這里，我受到頂尖專家學者的言傳身教，與敢于創新，樂于挑戰的同齡人一道，突破自我，真正實現“不可能”！藥品監管科學研究院為潛心研究、敢于創新、樂于挑戰的年輕人提供了不一樣的平臺。堅信你我的選擇，收獲歡笑與感動，吾輩上下求索，無問西東！
楊曼青年學者
碩士專業：
管理藥學/監管科學方向
研究方向：
藥品知識產權、罕見病監管科學等
個人感悟：
加入清華大學藥品監管科學研究院以來，獲益良多，開啟了研究生生涯另一片廣闊的天地。通過楊老師的言傳身教，我理解了如何在監管科學研究中擺脫原有的路徑依賴，建立了以目標為導向的研究思維，形成了監管科學研究的方法論。
監管科學是一門高度交叉、研究領域和應用領域的學科，通過對研究的不斷深入，能獲知藥品監管政策的底層邏輯，不斷豐富自身知識儲備和提升邏輯思維能力，立足中國國情，為制定更科學的藥品監管政策貢獻自己微薄的力量。
監管科學團隊是一個有愛的大家庭，價值觀的高度一致讓我們相聚在一起，歡迎各位熱愛藥品監管科學的小伙伴們加入清華大學藥品監管科學團隊，砥礪前行，不負韶華。
姜曉萌青年學者
碩士專業：
藥事管理學
研究方向：
藥品監管科學與法律政策研究；疫苗監管科學
個人感悟：
我一直追隨楊悅教授，從最初的藥事管理研究，到監管科學這個新興交叉學科探索。監管科學是前瞻性研究，緊跟科技步伐和產業發展的步伐，關注創新和迭代。
在這里，我們共同探索監管科學的研究方法，感受學科融合和思維碰撞，這里可以感受頂尖專家和行業領先者的思維和情懷，體悟監管背后深刻的底層邏輯。并且能夠與政府、行業專家一道，解決監管實際中的關鍵卡點問題，以中國式現代化共同規劃藥品監管的戰略、理念、法律。我也在深入研究的過程中，不斷打破認知局限，更新思維模式，在知識、思維、行動力三個層面，提升自己的個人能力，努力將個人價值融入社會進步潮流。
歡迎各位有志之士加入我們，一起探索未知的邊界！
張天翔青年學者
碩士專業：
管理學/藥事管理學
研究方向：
生物醫藥產業創新的價值評估
個人感悟：
加入清華大學藥學院藥品監管科學研究院，非常有幸獲得楊悅教授的悉心指導。我本科畢業后的在生物醫藥領域多年工作經歷中，我深刻體會到了藥品監管政策在行業發展中的核心地位，深刻認識到了沒有好的監管政策就無法實現高質量、可持續的行業發展。我從管理學背景切入藥品監管科學后，清醒的發覺到了做好監管科學研究需要發展的眼光、清晰的邏輯、科學的態度、廣博的知識和堅實的專業素養。在美麗的清華園，我們追隨師長的腳步踔厲奮發，篤行不怠，在行業前沿的潮頭賡續前行，奮楫爭先。請各位優秀的同學們和我們一道吧！我們一同參與創建中國生物醫藥產業更美好的明天！
劉靜文青年學者
碩士專業：
藥學（藥事管理學方向）
研究方向：
疫苗監管科學、粵港澳大灣區疫苗監管創新試點研究等
個人感悟：
知識的學習、能力的積累是高度有序的，而我們所從事的政策研究最重要的是邏輯思維，線性化、系統化邏輯思維的訓練可以提高我們思考的嚴密性和規范性。在一次次科研任務的打磨下，我們所學到的知識、掌握的能力不斷的發生“化學反應”，最終推著我們在科研道路上不斷前行！
賀文麗青年學者
碩士專業：
管理藥學（監管科學方向）
研究方向：
疫苗監管科學、數據保護研究
個人感悟：
加入清華大學藥學院藥品監管科學研究院以來，我在專業領域獲得了更進一步的學習與探索，不僅僅是對專業知識的學習與深入思考，更重要的是研究能力的鍛煉、個人認知的完善以及監管思維的構建。在參與到項目研究的過程中，我進一步熟悉了不同國家的藥品監管路徑與監管考量；在楊悅教授的指導下，我深刻意識到在研究中以問題為導向、透過現象看本質、邏輯思維與歸類思維的重要性！
監管科學是一門前沿交叉學科，藥品監管科學是促進創新藥物和療法轉化、保證用藥安全、維護人民生命健康的重要基礎。歡迎各位志同道合的小伙伴加入我們，為祖國的醫藥事業發光發熱！
七、團隊主要成果展示
[1] luo x, du x, huang l, et al. the price, efficacy, and safety of within-class targeted anticancer medicines between domestic and imported drugs in china: a comparative analysis. lancet reg healthwest pac.2022;32:100670.
[2] luo x, qian f, yang l, li y, yang y. assessment of the breakthrough-therapy-designated drugs granted in china: a pooled analysis 2020-2022. drug discov today. 2022;27(12):103370.
[3] xingxian luo, qixiang guo, xin du, lin huang, shein-chung chow, yue yang. evaluation of the clinical trial designs for novel anticancer drugs in china: a cohort study of drugs approved between 2015 and 2021. drug discovery today. 2023. (accepted).
[4] luo x, yang l, du x, yang j, qian f, yang y. analysis of patent and regulatory exclusivity for novel agents in china and the united states: a cohort study of drugs approved between 2018 and 2021. clin pharmacol ther. 2022;112(2):335-343.
[5] luo x, du x, li z, qian f, yang y. assessment of the delay in novel anticancer drugs between china and the united states: a comparative study of drugs approved between 2010 and 2021. clin pharmacol ther. 2023;113(1):170-181.
[6] li, y., jiang, y., wang, h. et al. safety-related drug withdrawals inchinabetween 1999 and 2021: a systematic investigation and analysis. drug saf 45, 737–745 (2022).
[7] li, x., yang, y. the drug lag issue: a 20-year review of china. invest new drugs 39, 1389–1398 (2021).
[8] chen, s., chen, x., liu, m. et al. regulation of generic drugs in china: progress and effect of the reform of the review and approval system. j pharm innov (2022).
[9] aslam, f., ali, i., babar, z. et al. building evidence for improving vaccine adoption and uptake of childhood vaccinations in low- and middle-income countries: a systematic review. drugs ther perspect 38, 133–145 (2022).
[10] aslam f, yue y. big data analytics and covid-19 vaccine. comput methods programs biomed update. 2022;2:100062.信息來源于網絡，如有變更請以原發布者為準。
來源鏈接：
https://www.sps.tsinghua.edu.cn/info/1049/1827.htm
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